ПРИНЦИП ЗАЩИТЫ ЧЕЛОВЕКА ОТ МЕДИЦИНСКИХ ЭКСПЕРИМЕНТОВ И ОПЫТОВ
Аннотация
В статье приводятся основныемеждународно-правовые положения, на которых базируется принцип защиты человека от медицинских экспериментов и опытов. Прослеживается динамика формирования принципа от общих тезисов к специальным нормам, отслеживающим недопустимость незаконного донорства биоматериала человека. Проникновение медицинских инноваций в правовое пространство и общественное правосознание должно основываться на четко выверенной концепции развития биобезопасности. Право человека на распоряжение своим телом, свобода выбора безопасной модели поведения личности должна интегрироваться в существующую системы ценностей государства. Единство подхода к определению стандарта безопасности человека должно базироваться на универсальных подходах международного права, однако мы признаем необходимость создания уникального и аутентичного механизма защиты личности от медицинских экспериментов и опытов в Российской Федерации, с целью последующего распространения законодательного и правоприменительного опыта в мировое сообщество.
Скачивания
Литература
2.Regulation (EU) No 536/2014 in clinical trials on medicina products for man use, and repealing Directive 2001/20/EC.
3.Крылатова И.Ю. Достоинство личности и геномные технологии: философско-правовой аспект // Антиномии. 2021. №4. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/dostoinstvo-lichnosti-i-genomnye-tehnologii-filosofsko-pravovoy-aspekt (дата обращения: 29.09.2022).
4.Конвенция о защите прав человека и человеческого достоинства в связи с применением биологии и медицины от 19 ноября 1996 г. // URL: https://rm.coe.int/98-/16808e6383 (дата обращения: 01.10.2022).
5.Commission Directive 2006/86/EC of 2006 implementing Directive 2004/23/EC of the European Parliament and of the Council as regards traceability requirements, notification of serious adverse reaction and events and certain technical requirements for the coding, processing, preservation, storage and distribution of human tissues and cells // Official J of the EC. 2006. Vol.49. L294. P. 32 – 50.
6.Directive 2004/23/EC of the European Parliament and of the Council of 31 March 2004 on setting standart of quality and safety for the donation, procurement, testing, processing, preservation, storage and distribution of human tissues and cella // Official J of the EC. 2004. Vol.47. L102 .P 48 – 58.
7.Commission Directive 2006/17/EC of 8 Febrary implementing Directive 2004/23/EC of the European Parliament and of the Council as regards certain technical requirements for the donation. Procurement and testing of human tissues and cells // Official J of the EC. 2006. Vol.498. L 38. P, 40 – 46.
8.Directive 2002/987/EC of the European Parliament and of the Council of 27 Junuary setting standarts of quality and safety for the collection, testing, processing, storage and distribution of human blood and blood components and amending Directive 2001/83/EC// Official J of the EC. Vol. 46.L. 33. P 30 – 40.
9.РекомендацияRec(2006)4 Комитета Министров государствам-членам об исследованиях биологических материалов человеческого происхождения// URL: https://rm.coe.int/rec-2006-4-biobanks-er-ru/168066caa9 (дата обращения: 22.09.2022).
Ключевые слова
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial» («Атрибуция — Некоммерческое использование») 4.0 Всемирная.
